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游离甲状腺素检测试剂盒(酶联荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2403820号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 60人份/盒
适用范围: 该产品使用ELFA技术(酶联荧光分析),定量检测人血清或血浆(肝素锂抗凝)中游离甲状腺素(FT4)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2403820号
注册人名称 生物梅里埃法国股份有限公司
注册人住所 Chemin de l'Orme 69280 Marcy L'Etoile
生产地址 Chemin de l'Orme 69280 Marcy L'Etoile
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离甲状腺素检测试剂盒(酶联荧光法)
型号、规格 60人份/盒
结构及组成 FT4试剂条、FT4 SPR、FT4对照品、FT4标准品、MLE 卡、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品使用ELFA技术(酶联荧光分析),定量检测人血清或血浆(肝素锂抗凝)中游离甲状腺素(FT4)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-11-02
有效期至 2016-11-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/FRA 4276-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺