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修补片和修补塞

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3464129号(更) 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司 代理公司: 柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 修补片用于修补和/或加强疝气以及其他筋膜缺损或用于在伤口愈合期间或愈合之后需要额外支持的部位。修补塞用于修补腹股沟疝。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3464129号(更)
注册人名称 柯惠有限责任公司
注册人住所 15 Hampshire Street Mansfield MA02048 USA.
生产地址 60 Middletown Avenue North Haven, CT 06473, USA.
代理人名称 柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 修补片和修补塞
型号、规格 见附页
结构及组成 修补片由单股或多股的非吸收性聚丙烯缝线编织而成的长方形网片;修补塞包括一圆锥形网塞和一预制成型的网片,两者均由单股编织的修补片裁剪和加工制成。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 修补片用于修补和/或加强疝气以及其他筋膜缺损或用于在伤口愈合期间或愈合之后需要额外支持的部位。修补塞用于修补腹股沟疝。
其他内容 暂缺
备注 变更代理人、售后服务机构:由“柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司”变更为“柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2012第3464129号”变更为“国食药监械(进)字2012第3464129号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-11-19
有效期至 2016-11-18
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4925-2012《修补片和修补塞》
变更日期 2014-05-08
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺