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雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20172400946 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京源德生物医学工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒,48人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20172400946
注册人名称 北京源德生物医学工程有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 96人份/盒,48人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-09-08
有效期至 2022-09-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 a) 酶结合物 以含1% BSA的0.9%Nacl缓冲液配制的联接HRP的E2,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 b) 反应抗体 以含1% BSA的0.9%Nacl 缓冲液配制的兔抗E2抗体,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 c) 校准品校准品主要是1% BSA的Tris-Hcl(PH7.4)缓冲液,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。校准品A~F目标浓度分别为0、50 pmol/L、600 pmol/L 、1300 pmol/L、2500 pmol/L、5000pm
预期用途 用于体外定量测定人血清中的雌二醇的含量。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃下保存,有效期12个月。