注册证号: | 京械注准20172400946 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京源德生物医学工程有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒,48人份/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 京械注准20172400946 |
注册人名称 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
型号、规格 | 96人份/盒,48人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-09-08 |
有效期至 | 2022-09-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | a) 酶结合物 以含1% BSA的0.9%Nacl缓冲液配制的联接HRP的E2,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 b) 反应抗体 以含1% BSA的0.9%Nacl 缓冲液配制的兔抗E2抗体,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 c) 校准品校准品主要是1% BSA的Tris-Hcl(PH7.4)缓冲液,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。校准品A~F目标浓度分别为0、50 pmol/L、600 pmol/L 、1300 pmol/L、2500 pmol/L、5000pm |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中的雌二醇的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃下保存,有效期12个月。 |