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癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3400030号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京源德生物医学工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒,48人份/盒
适用范围: 该产品用于定量测定人血清或血浆中的CEA的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3400030号
注册人名称 北京源德生物医学工程有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 96人份/盒,48人份/盒
结构及组成 CEA包被微孔板、CEA酶结合物、CEA标准品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆中的CEA的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-01-07
有效期至 2014-01-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1768-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺