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抗卵巢抗体IgG测定试剂盒(化学发光法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3400651号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京源德生物医学工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒,96人份/盒
适用范围: 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗卵巢抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3400651号
注册人名称 北京源德生物医学工程有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗卵巢抗体IgG测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 48人份/盒,96人份/盒
结构及组成 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。
适用范围 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗卵巢抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-07-07
有效期至 2010-07-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1004-2005 抗卵巢抗体IgG测定试剂盒(化学发光法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺