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植入式心脏再同步复律除颤器

III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3212198号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司 代理公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
规格型号: CD3267-40, CD3267-40Q
适用范围: 可提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。植入式心脏再同步复律除颤器 (CRT-D) 还用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3212198号
注册人名称 圣犹达医疗用品有限公司
注册人住所 The Corporate Village Da Vincilaan 11 Box F1 1935 Zaventem Belgium
生产地址 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, USA; Lot A Interior - #2 Rd Km. 67.5, Santana Industrial Park, Arecibo PR 00612, USA; Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone 11900 Penang, MALAYSIA
代理人名称 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏再同步复律除颤器
型号、规格 CD3267-40, CD3267-40Q
结构及组成 由脉冲发生器和扭矩扳手组成。
适用范围 可提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。植入式心脏再同步复律除颤器 (CRT-D) 还用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-05-13
有效期至 2018-05-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/BEL 2052-2014《植入式心脏再同步复律除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.06.20,“代理人住所:上海市外高桥保税区泰谷路169号B楼四层402室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺