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快速巴氏染色试剂盒

浙江省 I类 无效
注册证号: 浙温食药监械(准)字2013第1400026号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市康泰生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 204ml/盒(A液:100ml,B1液:100ml,B2液:2ml,B3液:2ml,B应用液(空瓶):临用时配制);408ml/盒(A液:200ml,B1液:200ml,B2液:4ml,B3液:4ml,B应用液(空瓶):临用时配制)
适用范围: 快速巴氏Ⅰ染色液适用于阴道、子宫颈分泌物的染色。快速巴氏Ⅱ染色液适用于痰液、胃液、胸腹水、尿液、脑脊液、精液等的染色。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙温食药监械(准)字2013第1400026号
注册人名称 温州市康泰生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 永嘉县瓯北镇西岸工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 快速巴氏染色试剂盒
型号、规格 204ml/盒(A液:100ml,B1液:100ml,B2液:2ml,B3液:2ml,B应用液(空瓶):临用时配制);408ml/盒(A液:200ml,B1液:200ml,B2液:4ml,B3液:4ml,B应用液(空瓶):临用时配制)
结构及组成 产品主要性能:染色液的包装应整洁,标签图案与文字清晰无误,封盖紧密,无漏液。装量应不低于标称值的97%-103%。按标准要求对质控物染色应能显示预期颜色。产品稳定性应在规定的温度、密封贮存的条件下,有效期后一个月内应仍能准确染色。主要组成成份:苏木色精、磷钨酸、黄色伊红、亮绿。
适用范围 快速巴氏Ⅰ染色液适用于阴道、子宫颈分泌物的染色。快速巴氏Ⅱ染色液适用于痰液、胃液、胸腹水、尿液、脑脊液、精液等的染色。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-09-16
有效期至 2017-09-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙温0179-2013《快速巴氏染色试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺