注册证号: | 国械注进20173466553 | 分类目录: | 13-07-02 |
注册公司: | 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 | 代理公司: | 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 该产品用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤,或PTA手术后可能出现的闭塞;以及PTA手术后,髂总动脉,髂外动脉,股浅动脉,腘动脉,锁骨下动脉容易出现的高危险性再狭窄损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔内的直径。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173466553 |
注册人名称 | 医伟司安股份有限公司 |
注册人住所 | 4600 Nathan Lane North,Plymouth,MN,55442,United States |
生产地址 | 4600 Nathan Lane North,Plymouth,MN,55442,United States |
代理人名称 | 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区法赛路556号2幢102部位 |
产品名称 | 外周自膨式支架系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由预装支架和输送系统组成。支架的材料为镍钛合金,两端带有不透射线的钽标记。环氧乙烷灭菌,一次性使用。灭菌有效期3年。 |
适用范围 | 该产品用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤,或PTA手术后可能出现的闭塞;以及PTA手术后,髂总动脉,髂外动脉,股浅动脉,腘动脉,锁骨下动脉容易出现的高危险性再狭窄损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔内的直径。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-08-24 |
有效期至 | 2022-08-23 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由预装支架和输送系统组成。支架的材料为镍钛合金,两端带有不透射线的钽标记。环氧乙烷灭菌,一次性使用。灭菌有效期3年。 |
预期用途 | 该产品用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤,或PTA手术后可能出现的闭塞;以及PTA手术后,髂总动脉,髂外动脉,股浅动脉,腘动脉,锁骨下动脉容易出现的高危险性再狭窄损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔内的直径。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |