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外周自膨式支架系统(商品名:ProtégéTMEverFlexTM)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3461060号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤,或PTA手术后可能出现的闭塞;以及PTA手术后,髂总动脉,髂外动脉,股浅动脉,腘动脉,锁骨下动脉容易出现的高危险性再狭窄损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔内的直径。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3461060号
注册人名称 医伟司安股份有限公司
注册人住所 4600 Nathan Lane North,Plymouth,MN,55442,United States
生产地址 4600 Nathan Lane North,Plymouth,MN,55442,United States
代理人名称 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 外周自膨式支架系统(商品名:ProtégéTMEverFlexTM)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由预装支架和OTW型输送系统组成。支架的材料为镍钛合金,两端带有不透射线的钽标记。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤,或PTA手术后可能出现的闭塞;以及PTA手术后,髂总动脉,髂外动脉,股浅动脉,腘动脉,锁骨下动脉容易出现的高危险性再狭窄损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔内的直径。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-02-24
有效期至 2018-02-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0199-2014《外周自膨式支架系统(商品名:ProtégéTM EverFlexTM)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺