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椎弓根螺钉套管

江苏省 I类 有效
注册证号: 苏常械备20160051号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 常州市康辉医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 225mm
适用范围: 用于胸椎或腰椎手术中,在椎弓根螺钉植入有旋转畸形的椎体后,将产品连接椎弓根螺钉,通过产品向椎弓根螺钉施加力,使有旋转畸形的椎体复位。手术后取出体外。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏常械备20160051号
注册人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 常州市新北区长江北路11号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎弓根螺钉套管
型号、规格 225mm
结构及组成 通常为管状,胸椎或腰椎手术工具,通常采用不锈钢材 料制成。手动器械、不与椎间隙直接接触、非无菌提供、可重复使用。
适用范围 用于胸椎或腰椎手术中,在椎弓根螺钉植入有旋转畸形的椎体后,将产品连接椎弓根螺钉,通过产品向椎弓根螺钉施加力,使有旋转畸形的椎体复位。手术后取出体外。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-25
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 江苏省常州市食品药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺