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金属微型接骨板钉系统(颌面颅部)

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173460573 分类目录: 13-01-01
注册公司: 常州市康辉医疗器械有限公司 代理公司: /
规格型号: 见附页。
适用范围: 适用于骨科手术时作人体颌面、颅骨修补连接。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173460573
注册人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 金属微型接骨板钉系统(颌面颅部)
型号、规格 见附页。
结构及组成 该产品包括接骨板和螺钉。接骨板采用符合GB 4234标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准的TA2、TA3纯钛或TC4、TC4ELI钛合金材料制造,螺钉采用符合GB 4234标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准的TC4、TC4ELI钛合金材料制造。部分纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。无菌和非无菌两种包装,无菌包装产品采用γ射线辐照灭菌。
适用范围 适用于骨科手术时作人体颌面、颅骨修补连接。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-04-01
有效期至 2022-03-31
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品包括接骨板和螺钉。接骨板采用符合GB 4234标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准的TA2、TA3纯钛或TC4、TC4ELI钛合金材料制造,螺钉采用符合GB 4234标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准的TC4、TC4ELI钛合金材料制造。部分纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。无菌和非无菌两种包装,无菌包装产品采用γ射线辐照灭菌。
预期用途 适用于骨科手术时作人体颌面、颅骨修补连接。
产品储存条件及有效期 暂缺