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组合式融合器

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153461071 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 常州市康辉医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: ZHA I,ZHA Ⅱ。详见附页
适用范围: 适用于脊柱手术的固定及融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153461071
注册人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所 常州市新北区天山路1-8号
生产地址 常州市新北区天山路1-8号、常州市新北区长江北路11号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 组合式融合器
型号、规格 ZHA I,ZHA Ⅱ。详见附页
结构及组成 该产品由符合GB/T 13810标准规定的TA2、TA3纯钛或TC4、TC4ELI钛合金材料制成。部分纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围 适用于脊柱手术的固定及融合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-24
有效期至 2020-06-23
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.08.06,“ 1、注册人住所:常州市新北区天山路1-8号;2、生产地址:常州市新北区天山路1-8号、常州市新北区长江北路11号。”变更为“ 1、注册人住所:常州市新北区长江北路11号;2、生产地址:常州市新北区长江北路11号。”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺