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胫骨髓内钉安装器械包

江苏省 I类 无效
注册证号: 苏常食药监械(准)字2013第1100145号 分类目录: 04-15-00
注册公司: 常州市康辉医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: ——
适用范围: 适用于胫骨髓内钉内固定手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏常食药监械(准)字2013第1100145号
注册人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 常州市新北区天山路1-8号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胫骨髓内钉安装器械包
型号、规格 ——
结构及组成 胫骨髓内钉安装器械包主要由器械盒、手把、连接螺杆、近端瞄准架、导杆、远端瞄准架、定位块、定位杆、开孔器、尖头导针、万向接头、打拔器、开口扳手、限位器扳手、限位器、硬扩、快装手柄、骨钻、平头钻、套管、钻套、骨径测量尺、丝锥、锁钉扳手、软组织分离器、锁轮扳手、护肤板、远端导杆锁轮、球头导针、直角定位杆、锁钉探测导针等组成。器械盒采用铝合金材料或不锈钢材料制造。胫骨髓内钉安装器械包内的器械采用00Cr18Ni14Mo3、12Cr18Ni9、Y12Cr18Ni19、20Cr13、85Cr17、95Cr18、022
适用范围 适用于胫骨髓内钉内固定手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-07-09
有效期至 2017-07-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏(常)0143-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺