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全自动凝血分析仪

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20192221841 分类目录: 22-01-04
注册公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 代理公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
规格型号: ACL TOP 700
适用范围: 该产品采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测凝血和抗凝,纤溶和抗纤溶功能。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20192221841
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA
生产地址 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品信息
产品名称 全自动凝血分析仪
型号、规格 ACL TOP 700
结构及组成 该产品主要由检测模块、机械传动模块、加样模块、显示模块、电路控制模块、电源及随机软件(软件发布版本号:5.3)构成。
适用范围 该产品采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测凝血和抗凝,纤溶和抗纤溶功能。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2402932号
批准日期 2019-03-15
有效期至 2024-03-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺