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全自动血气分析仪

II类 有效
注册证号: 国械注进20182401751 分类目录: 22-03-03
注册公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 代理公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
规格型号: 5700
适用范围: 该产品基于电化学原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体全血样本中的被分析物进行定量检测,包括包括氢离子(pH)、二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(pO2)、钙离子(Ca2+)、钾离子(K+)、钠离子(Na+)、葡萄糖(Glu)、乳酸(Lac)和红细胞压积(Hct)项目。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182401751
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA
生产地址 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品信息
产品名称 全自动血气分析仪
型号、规格 5700
结构及组成 该产品主要由检测模块、加样模块、显示模块、电路控制模块、打印模块、电源及随机软件(软件发布版本号:V6)构成。
适用范围 该产品基于电化学原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体全血样本中的被分析物进行定量检测,包括包括氢离子(pH)、二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(pO2)、钙离子(Ca2+)、钾离子(K+)、钠离子(Na+)、葡萄糖(Glu)、乳酸(Lac)和红细胞压积(Hct)项目。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-02-27
有效期至 2023-02-26
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Instrumentation Laboratory Co.”变更为“注册人名称:Instrumentation Laboratory Co. 仪器实验室公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品主要由检测模块、加样模块、显示模块、电路控制模块、打印模块、电源及随机软件(软件发布版本号:V6)构成。
预期用途 该产品基于电化学原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体全血样本中的被分析物进行定量检测,包括包括氢离子(pH)、二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(pO2)、钙离子(Ca2+)、钾离子(K+)、钠离子(Na+)、葡萄糖(Glu)、乳酸(Lac)和红细胞压积(Hct)项目。
产品储存条件及有效期 暂缺