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抗组蛋白抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172402168 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 代理公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 该产品用于半定量检测人血清中存在的抗组蛋白抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172402168
注册人名称 依诺瓦诊断公司
注册人住所 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
生产地址 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品信息
产品名称 抗组蛋白抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 聚苯乙烯微孔板、阴性质控品、低阳性质控品、高阳性质控品、样本稀释液、清洗液、结合物、TMB显色剂、终止液。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于半定量检测人血清中存在的抗组蛋白抗体。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-29
有效期至 2022-06-28
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 聚苯乙烯微孔板、阴性质控品、低阳性质控品、高阳性质控品、样本稀释液、清洗液、结合物、TMB显色剂、终止液。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于半定量检测人血清中存在的抗组蛋白抗体。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期9个月。