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抗RNP抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

II类 有效
注册证号: 国械注进20172405208 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 代理公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
规格型号: 50人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172405208
注册人名称 依诺瓦诊断公司
注册人住所 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
生产地址 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品信息
产品名称 抗RNP抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 50人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂包:RNP 包被的顺磁磁珠、测定缓冲液、示踪剂IgG;重悬缓冲液。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 用于体外半定量检测人血清中的抗核糖核蛋白(RNP)IgG抗体。
产品储存条件及有效期 本试剂盒在2~8℃条件下保存有效期为12个月。