| 注册证号： | 国械注进20172401017 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 | 代理公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 60人份/盒，240人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 本产品用于定性检测人血清中存在的循环抗中性粒细胞胞浆IgG类抗体（ANCA）。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172401017 |
| 注册人名称 | 依诺瓦诊断公司 |
| 注册人住所 | 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA |
| 生产地址 | 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA |
| 代理人名称 | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 |
| 产品名称 | 抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 型号、规格 | 60人份/盒，240人份/盒。 |
| 结构及组成 | 载玻片，阳性对照品血清，阴性对照品血清，结合物，1%伊文氏蓝，磷酸盐缓冲液（PBS)，封片介质，盖玻片。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于定性检测人血清中存在的循环抗中性粒细胞胞浆IgG类抗体（ANCA）。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-03-31 |
| 有效期至 | 2022-03-30 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：INOVA Diagnostics, Inc. ”变更为“注册人名称：INOVA Diagnostics, Inc. 依诺瓦诊断公司”。 |
| 主要组成成分 | 载玻片，阳性对照品血清，阴性对照品血清，结合物，1%伊文氏蓝，磷酸盐缓冲液（PBS)，封片介质，盖玻片。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于定性检测人血清中存在的循环抗中性粒细胞胞浆IgG类抗体（ANCA）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |