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血气分析仪用红细胞压积质控品3

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172400308 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 代理公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
规格型号: 10安瓿×1.8 mL
适用范围: 血气分析仪用红细胞压积质控品是一种三水平分析的质量控制试剂,用于在全自动血气分析仪上评估红细胞压积的性能特征。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172400308
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA
生产地址 526 Route 303 Orangeburg, NY 10962 USA
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品信息
产品名称 血气分析仪用红细胞压积质控品3
型号、规格 10安瓿×1.8 mL
结构及组成 含有无机盐和杀菌剂的碳酸氢盐缓冲液, 并经过二氧化碳(CO2)和氧气(O2)平衡过。(具体详见说明书)
适用范围 血气分析仪用红细胞压积质控品是一种三水平分析的质量控制试剂,用于在全自动血气分析仪上评估红细胞压积的性能特征。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-01-23
有效期至 2022-01-22
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 含有无机盐和杀菌剂的碳酸氢盐缓冲液, 并经过二氧化碳(CO2)和氧气(O2)平衡过。(具体详见说明书)
预期用途 血气分析仪用红细胞压积质控品是一种三水平分析的质量控制试剂,用于在全自动血气分析仪上评估红细胞压积的性能特征。
产品储存条件及有效期 本产品于15~25℃条件下保存,有效期18个月。