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可调节静脉输液器

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163665058 分类目录: 14-02-05
注册公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 代理公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
规格型号: Dosi-Flow 1、Dosi-Flow 2、Dosi-Flow 3
适用范围: 本产品用于静脉输注药液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163665058
注册人名称 雷文顿
注册人住所 C/Newton 18-24 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain
生产地址 C/Newton 18-24 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品信息
产品名称 可调节静脉输液器
型号、规格 Dosi-Flow 1、Dosi-Flow 2、Dosi-Flow 3
结构及组成 可调节静脉输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量设定微调装置、注射件、外圆锥接头、外圆锥头保护套、止流夹或开关组成。各部件组成材料详见产品技术要求。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 本产品用于静脉输注药液。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-20
有效期至 2021-12-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 可调节静脉输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量设定微调装置、注射件、外圆锥接头、外圆锥头保护套、止流夹或开关组成。各部件组成材料详见产品技术要求。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
预期用途 本产品用于静脉输注药液。
产品储存条件及有效期 2021-12-19