| 注册证号： | 国械注进20162404613 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 | 代理公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 规格型号： | SynthAsil液体试剂：5x10mL，氯化钙：5x10mL。 | ||
| 适用范围： | 用于体外定量检测人血浆样本中的活化的部分凝血活酶时间(APTT)。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162404613 |
| 注册人名称 | 仪器实验室公司 |
| 注册人住所 | 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA |
| 生产地址 | 526 Route 303 Orangeburg， NY 10962 USA |
| 代理人名称 | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 |
| 产品名称 | 活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
| 型号、规格 | SynthAsil液体试剂：5x10mL，氯化钙：5x10mL。 |
| 结构及组成 | SynthAsil液体试剂、氯化钙。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血浆样本中的活化的部分凝血活酶时间(APTT)。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-11-01 |
| 有效期至 | 2021-10-31 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称:Instrumentation Laboratory Co.”变更为“注册人名称:Instrumentation Laboratory Co. 仪器实验室公司”。 |
| 主要组成成分 | SynthAsil液体试剂、氯化钙。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 用于体外定量检测人血浆样本中的活化的部分凝血活酶时间(APTT)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |