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活化凝血时间测定试剂盒(光学凝固法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2404186号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 代理公司: 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
规格型号: 45人份
适用范围: 本试剂盒用于定量检测血液的活化凝血时间。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2404186号
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road Bedford, MA01730-2443 USA
生产地址 8 Olsen Ave. Edison, NJ08820
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 活化凝血时间测定试剂盒(光学凝固法)
型号、规格 45人份
结构及组成 每份含有一个GEM ACT凝血分析试剂片和一袋干燥剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒用于定量检测血液的活化凝血时间。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-09-30
有效期至 2017-09-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4653-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺