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颈椎前路固定板系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20163461185 分类目录: 13-03-02
注册公司: 北京威联德骨科技术有限公司 代理公司: 北京威联德骨科技术有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于颈椎前路(C2-C7)融合固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163461185
注册人名称 Bricon GmbH
注册人住所 Wasserkuppenstrasse 29-31 - 36043 Fulda Germany
生产地址 Wasserkuppenstrasse 29-31 - 36043 Fulda Germany
代理人名称 北京威联德骨科技术有限公司
代理人住所 北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室
产品信息
产品名称 颈椎前路固定板系统
型号、规格 见附页
结构及组成 由颈椎固定板和固定螺钉组成,颈椎固定板分别是由符合ISO 5832-2的纯钛(TA3)和符合ISO5832-3标准的Ti6Al4V合金制成,固定螺钉是由符合ISO5832-3标准的Ti6Al4V合金制成,详见产品型号规格附页;颈椎固定板和固定螺钉表面均经阳极氧化处理。产品以非灭菌状态交付。
适用范围 适用于颈椎前路(C2-C7)融合固定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-28
有效期至 2021-03-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2016-05-20“代理人住所:北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室”变更为“代理人住所:北京市海淀区永丰路5号院4号楼5层501-06”。2017-06-16“代理人住所:北京市海淀区永丰路5号院4号楼5层501-06”变更为“代理人住所:北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺