| 注册证号： | 国械注进20162260832 | 分类目录： | 09-04-05 |
| 注册公司： | 北京威联德骨科技术有限公司 | 代理公司： | 北京威联德骨科技术有限公司 |
| 规格型号： | Mobile RPW | ||
| 适用范围： | 该产品适用于肌筋膜疼痛触发点疗法、肌肉和结缔组织活化、针灸冲击波疼痛疗法、缓解肌腱止点炎症和组织应力异常的疼痛症状。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162260832 |
| 注册人名称 | Storz Medical AG |
| 注册人住所 | Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland |
| 生产地址 | Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland |
| 代理人名称 | 北京威联德骨科技术有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室 |
| 产品名称 | 便携式冲击波治疗系统 |
| 型号、规格 | Mobile RPW |
| 结构及组成 | 产品由主机、D-Actor控制手柄、R15 15mm ESWT传导子和D20S D-ACTOR 20mm传导子和电源线组成。性能见产品标准。 |
| 适用范围 | 该产品适用于肌筋膜疼痛触发点疗法、肌肉和结缔组织活化、针灸冲击波疼痛疗法、缓解肌腱止点炎症和组织应力异常的疼痛症状。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-02-26 |
| 有效期至 | 2021-02-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 2016-07-28 “代理人名称：北京威联德骨科技术有限公司；代理人住所：北京市海淀区阜石路甲19号（西南区）162号楼三层4101室”变更为“代理人名称：蒂捷欧医疗器械贸易（上海）有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号22层2210C室”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |