模板主题

#

超敏C反应蛋白诊断试剂盒(乳胶免疫比浊法)

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3400722号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 蓝怡科技集团股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂R1:1000ml,500ml,450ml,300ml,150ml,100ml,80ml,75ml,60ml,50ml,45ml,40ml,30ml,20ml,15ml试剂R2:500ml,450ml,300ml,150ml,100ml,80ml,75ml,60ml,50ml,45ml,40ml,30ml,20ml,15ml,10ml
适用范围: 该产品用于人血清中C反应蛋白的测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3400722号
注册人名称 上海蓝怡科技有限公司
注册人住所 上海市闵行区吴中路1050号
生产地址 上海市闵行区顾戴路2535弄99号四号楼五层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超敏C反应蛋白诊断试剂盒(乳胶免疫比浊法)
型号、规格 试剂R1:1000ml,500ml,450ml,300ml,150ml,100ml,80ml,75ml,60ml,50ml,45ml,40ml,30ml,20ml,15ml试剂R2:500ml,450ml,300ml,150ml,100ml,80ml,75ml,60ml,50ml,45ml,40ml,30ml,20ml,15ml,10ml
结构及组成 试剂盒组成:试剂I:Tris缓冲液;试剂II:乳胶试液(鼠单克隆抗CRP抗体结合乳胶)。
适用范围 该产品用于人血清中C反应蛋白的测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-05-22
有效期至 2011-05-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1611-2006 《超敏C反应蛋白诊断试剂盒(乳胶免疫比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺