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游离甲状腺素诊断试剂组合

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3401665号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 蓝怡科技集团股份有限公司 代理公司: 上海蓝怡科技有限公司
规格型号: 100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
适用范围: 该产品用于定量测定血清或血浆中FT4的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3401665号
注册人名称 东曹株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 日本东京都港区芝3-8-2
代理人名称 上海蓝怡科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离甲状腺素诊断试剂组合
型号、规格 100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
结构及组成 试剂盒组成:FT4诊断试剂盒(由FT4免疫反应试剂组成)、东曹基质试剂盒、东曹洗脱液、东曹缓冲液、FT4标准品试剂盒组成。
适用范围 该产品用于定量测定血清或血浆中FT4的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-11-04
有效期至 2010-11-03
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 1248-2006 游离甲状腺素诊断试剂组合(荧光磁微粒酶免分析法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺