| 注册证号： | 国械备20170648号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | 代理公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 2瓶×25 mL | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械备20170648号 |
| 注册人名称 | 索灵诊断(美国)有限公司 |
| 注册人住所 | 1951 Northwestern Avenue, Stillwater, Minnesota 55082, USA |
| 生产地址 | 1951 Northwestern Avenue, Stillwater, Minnesota 55082, USA |
| 代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 |
| 产品名称 | 缓冲液 |
| 型号、规格 | 2瓶×25 mL |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-29 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 磷酸盐缓冲液，含0.09%叠氮化钠作为防腐剂。 |
| 预期用途 | 仅用于提供/维持反应环境。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期12个月 |