| 注册证号： | 国械备20150346 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | 代理公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 规格型号： | LIAISON（R） Starter Kit：启动试剂1：3瓶×230ml，启动试剂2：3瓶×230ml。LIAISON（R） XL Starter Kit：启动试剂1：3瓶×230ml，启动试剂2：3瓶×230ml。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械备20150346 |
| 注册人名称 | 索灵诊断(美国)有限公司 |
| 注册人住所 | Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY |
| 生产地址 | Von Hevesy-Strasse 3, D-63128 Dietzenbach, Germany |
| 代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 |
| 产品名称 | 增强液LIAISON(R)StarterKit,LIAISON?XLStarterKit |
| 型号、规格 | LIAISON（R） Starter Kit：启动试剂1：3瓶×230ml，启动试剂2：3瓶×230ml。LIAISON（R） XL Starter Kit：启动试剂1：3瓶×230ml，启动试剂2：3瓶×230ml。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-04-03 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 启动试剂1：含4% NaOH的催化剂；启动试剂2：0.12%的过氧化氢溶液。 |
| 预期用途 | 用于与标记的发光标记物形成强荧光复合物，以便定量检测荧光强度。 |
| 产品储存条件及有效期 | 密封保存，15-30℃ 下可保存18个月。 |