| 注册证号： | 国械备20140369 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | 代理公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 4×3.0 mL/瓶 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械备20140369 |
| 注册人名称 | 索灵诊断(美国)有限公司 |
| 注册人住所 | 1951 Northwestern Avenue P.O. Box 285 Stillwater, Minnesota 55082 USA |
| 生产地址 | 1951 Northwestern Avenue P.O. Box 285 Stillwater, Minnesota 55082 USA |
| 代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 |
| 产品名称 | 样本稀释液LIAISON®N-TACT®PTHGenIISpecimenDiluent |
| 型号、规格 | 4×3.0 mL/瓶 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-12-30 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 产品有效期由“2～8℃，有效期14个月。”变更为“2～8℃，有效期16个月。”变更时间2018年05月10日 |
| 主要组成成分 | 活性炭处理马血清，0.09%叠氮钠。 |
| 预期用途 | 用于对待测样本进行稀释，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃，有效期14个月。 |