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乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173402177 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 100测试/盒
适用范围: 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173402177
注册人名称 索灵诊断(美国)有限公司
注册人住所 Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
生产地址 Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
代理人名称 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 100测试/盒
结构及组成 磁微粒、校准品1、校准品2、结合物。(具体内容详见说明书)
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-29
有效期至 2022-06-28
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 磁微粒、校准品1、校准品2、结合物。(具体内容详见说明书)
预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。