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神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173401787 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 100 测试/盒
适用范围: 本产品用于体外定量检测血清中神经元特异性烯醇化酶的含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173401787
注册人名称 索灵诊断(美国)有限公司
注册人住所 Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
生产地址 Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
代理人名称 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
产品信息
产品名称 神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 100 测试/盒
结构及组成 固相;校准品1,低值;校准品2,高值;样本稀释液;结合物。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定量检测血清中神经元特异性烯醇化酶的含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 固相;校准品1,低值;校准品2,高值;样本稀释液;结合物。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定量检测血清中神经元特异性烯醇化酶的含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期为18个月。