| 注册证号： | 国械注进20152401382 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | 代理公司： | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 100 测试/盒 | ||
| 适用范围： | 本产品用于体外定量检测人血清或柠檬酸盐抗凝血浆中促卵泡生成激素(FSH)的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152401382 |
| 注册人名称 | 索灵诊断(美国)有限公司 |
| 注册人住所 | Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY |
| 生产地址 | Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY |
| 代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 促卵泡生成激素(FSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 100 测试/盒 |
| 结构及组成 | 固相；校准品 1，低值；校准品 2，高值；结合物。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2～8℃保存，有效期16个月。 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量检测人血清或柠檬酸盐抗凝血浆中促卵泡生成激素(FSH)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-04-22 |
| 有效期至 | 2020-04-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |