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抗甲状腺过氧化物酶自身抗体测定试剂盒(化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152400932 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 100 人份/盒
适用范围: 本产品用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA,枸橼酸钠或肝素抗凝)中抗甲状腺过氧化物酶自身抗体的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152400932
注册人名称 索灵诊断(美国)有限公司
注册人住所 Via Crescentino, snc 13040 Saluggia(VC)-Italy
生产地址 Via Crescentino, snc 13040 Saluggia(VC)-Italy
代理人名称 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗甲状腺过氧化物酶自身抗体测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 100 人份/盒
结构及组成 固相、校准品 1、校准品 2、结合物、缓冲液 A、样本稀释液。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期为24个月。
适用范围 本产品用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA,枸橼酸钠或肝素抗凝)中抗甲状腺过氧化物酶自身抗体的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-03-18
有效期至 2020-03-17
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺