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睾酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2403965号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 100 测试/盒
适用范围: 本产品用于体外定量检测人血清以及EDTA血浆内睾酮的量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2403965号
注册人名称 索灵诊断(美国)有限公司
注册人住所 1951 Northwestern Avenue, P.O. Box 285, Stillwater, MN 55082, USA
生产地址 1951 Northwestern Avenue, P.O. Box 285, Stillwater, MN 55082, USA
代理人名称 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 睾酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 100 测试/盒
结构及组成 磁性微粒、结合物、分析缓冲液、校准品1、校准品2。(具体内容详见说明书)。产品有效期:直立向上放置于2~8℃条件下,禁止冷冻,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本产品用于体外定量检测人血清以及EDTA血浆内睾酮的量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-08-18
有效期至 2019-08-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4807-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺