注册证号: | 国食药监械(进)字2014第2403963号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | 代理公司: | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
规格型号: | 100 测试/盒 | ||
适用范围: | 本产品用于体外定量测定人体血清中的雌二醇。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第2403963号 |
注册人名称 | 索灵诊断(美国)有限公司 |
注册人住所 | 1951 Northwestern Avenue, P.O. Box 285, Stillwater, MN 55082, USA |
生产地址 | 1951 Northwestern Avenue, P.O. Box 285, Stillwater, MN 55082, USA |
代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市外高桥保税区美盛路56号303G室(邮寄地址:上海浦东银城中路488号太平金融大厦2803室,邮编200120) |
产品名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
型号、规格 | 100 测试/盒 |
结构及组成 | 磁性微粒、结合物、分析缓冲液、样本稀释液、校准品 1、校准品 2。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定人体血清中的雌二醇。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | / |
批准日期 | 2014-08-18 |
有效期至 | 2019-08-17 |
附件 | 注册产品标准、产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人住所:上海市外高桥保税区美盛路56号303G室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室”。 |
主要组成成分 | 磁性微粒、结合物、分析缓冲液、样本稀释液、校准品 1、校准品 2。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外定量测定人体血清中的雌二醇。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |