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风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3405208号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 100人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3405208号
注册人名称 索灵诊断(美国)有限公司
注册人住所 Via Crescentino,snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
生产地址 Via Crescentino,snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
代理人名称 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
型号、规格 100人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-11-25
有效期至 2017-11-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/ITA 6719-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2016-10-25 “代理人住所:上海市外高桥保税区美盛路56号303G室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 磁微粒、校准品1、校准品2、抗原、样本稀释液、示踪物。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 用于定性检测人血清或血浆中特定的风疹病毒IgM抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺