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肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3402614号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 100 测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3402614号
注册人名称 索灵诊断(美国)有限公司
注册人住所 Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
生产地址 Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
代理人名称 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 100 测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-07-08
有效期至 2017-07-07
附件 暂缺
产品标准 YZB/ITA 2774-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.06.01,“代理人住所:上海市外高桥保税区美盛路56号303G室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 固相、校准品1,低值、校准品2,高值、结合物溶液、缓冲液 A、样本稀释液。产品有效期:2-8℃保存,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 用于体外定量测定人血清或EDTA、肝素血浆中的CA125抗原(OC125定义抗原)的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺