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EB病毒衣壳抗原IgG抗体测定试剂盒(化学发光法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3402923号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 100 人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3402923号
注册人名称 索灵诊断(美国)有限公司
注册人住所 Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
生产地址 Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
代理人名称 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 EB病毒衣壳抗原IgG抗体测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 100 人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-08-14
有效期至 2016-08-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/ITA 3419-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.08.17,“ 代理人住所:上海市外高桥保税区美盛路56号303G室,200131”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室,200131”。
体外诊断试剂
主要组成成分 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,样本稀释液,示踪物溶液。产品有效期:在2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 定量检测人血清样本中的EB病毒壳体抗原(VCA)的特异IgG抗体的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺