模板主题

#

肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153402024 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中山大学达安基因股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 单管单人份,20人份/盒;大包装,20人份/盒。
适用范围: 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153402024
注册人名称 中山大学达安基因股份有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区香山路19号
生产地址 广州市高新技术产业开发区香山路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)
型号、规格 单管单人份,20人份/盒;大包装,20人份/盒。
结构及组成 核酸提取试剂(适用于单管单人份、大包装):DNA提取液;PCR试剂(适用于单管单人份):PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖);PCR试剂(适用于大包装):MP PCR 反应液、Taq酶系;质控品(适用于单管单人份、大包装):MP弱阳性质控品、MP强阳性质控品、MP阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml)、MP阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml)、MP阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml)、MP阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml)、阴性质控品。(具体
适用范围 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-11-09
有效期至 2020-11-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 保存于-20℃,有效期为6个月。