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乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2014第3401086号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中山大学达安基因股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 10人份/盒
适用范围: 该产品用于定性检测临床乙肝病人血清或血浆中HBV pol逆转录酶区C区YMDD基因突变(rtM204I、rtM204V)、B区rtL180M突变。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3401086号
注册人名称 中山大学达安基因股份有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区香山路19号
生产地址 广州市高新技术产业开发区香山路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
型号、规格 10人份/盒
结构及组成 单管单人份规格试剂:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV YMDD突变PCR反应管(未贴标签管)、HBV YMDD突变阳性质控品、HBVYMDD突变阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、杂交膜条;大包装规格试剂:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV YMDD突变PCR反应液、HBV YMDD突变酶系、HBV YMDD突变阳性质控品、HBVYMDD突变阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩
适用范围 该产品用于定性检测临床乙肝病人血清或血浆中HBV pol逆转录酶区C区YMDD基因突变(rtM204I、rtM204V)、B区rtL180M突变。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-06-18
有效期至 2019-06-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 3045-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺