模板主题

#

总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3400394号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中山大学达安基因股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 该产品用于人血清中总前列腺特异性抗原含量的定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3400394号
注册人名称 中山大学达安基因股份有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区香山路19号
生产地址 广州市高新技术产业开发区香山路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 PSA参考标准品、铕标记抗总前列腺特异性抗原抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于人血清中总前列腺特异性抗原含量的定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-03-30
有效期至 2015-03-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0881-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺