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淋球菌核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒NeisseriaGonorrhoeae(NGH)PolymeraseChainReaction(PCR)FluorescenceQuantitativeDiagnosticKit

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2008第3400995号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中山大学达安基因股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 单管单人份
适用范围: 本试剂盒适用于检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA,可用于淋球菌(NGH)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2008第3400995号
注册人名称 中山大学达安基因股份有限公司
注册人住所 广州市东山区先烈中路80号汇华商贸大厦27楼G、H、I室
生产地址 广州高新区香山路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 淋球菌核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒NeisseriaGonorrhoeae(NGH)PolymeraseChainReaction(PCR)FluorescenceQuantitativeDiagnosticKit
型号、规格 单管单人份
结构及组成 特异性引物,特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
适用范围 本试剂盒适用于检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA,可用于淋球菌(NGH)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-08-19
有效期至 2012-08-18
附件 暂缺
产品标准 淋球菌核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒制造及检定规程
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺