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深呼吸训练器

I类 有效
注册证号: 国械备20171222号 分类目录: 08-05-13
注册公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 代理公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
规格型号: 8884719009 ,8884719025 ,8884719017 ,8884717301
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20171222号
注册人名称 泰利福医疗有限公司
注册人住所 2917 Weck Drive,Research Triangle Park, NC, 27709, USA
生产地址 Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo,Tamaulipas, 88275, Mexico; Prolongacion Mision Eusebio Kino No. 1316,Rancho El Descanso, Tecate B.C., C.P. 21478, Mexico
代理人名称 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元
产品信息
产品名称 深呼吸训练器
型号、规格 8884719009 ,8884719025 ,8884719017 ,8884717301
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-12-20
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/ ”变更为“美国泰利福医疗有限公司”;备案人-注册地址由“2917 Weck Drive,Research Triangle Park, NC, 27709, USA”变更为“3015 Carrington Mill Blvd., Morrisville, NC, 27560, United States”变更时间2018年06月08日
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由吸气速度显示器,吸气容量计,白色浮标,黄色指示标,外接口,螺纹管,咬嘴组成。采用高分子材料制造。非无菌提供。
预期用途 用于帮助接受过腹部或胸部外科手术的病人改善呼吸深度和持续时间,帮助改善恢复肺的呼吸功能,减少和预防术后肺部并发症。
产品储存条件及有效期 /