| 注册证号： | 国械注进20192141721 | 分类目录： | 14 |
| 注册公司： | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 | 代理公司： | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 9408-VC-006；9407-VC-006；9411-VC-006；9402-VC-006；9403 | ||
| 适用范围： | 适用于成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20192141721 |
| 注册人名称 | 泰利福医疗有限公司 |
| 注册人住所 | IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland. |
| 生产地址 | 4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park,Texas 78249 |
| 代理人名称 | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元 |
| 产品名称 | 骨髓活检针 |
| 型号、规格 | 9408-VC-006；9407-VC-006；9411-VC-006；9402-VC-006；9403 |
| 结构及组成 | 骨髓活检针需与电钻配合使用。该产品由活检穿刺针、带无菌套接头、顶出杆、校准器、尖锐物品保护器组成，各组件材质详见产品技术要求。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 适用于成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3154576号 |
| 批准日期 | 2019-02-26 |
| 有效期至 | 2024-02-25 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 骨髓活检针需与电钻配合使用。该产品由活检穿刺针、带无菌套接头、顶出杆、校准器、尖锐物品保护器组成，各组件材质详见产品技术要求。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 预期用途 | 适用于成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |