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一次性使用穿刺针套件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173156418 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 代理公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
规格型号: 9018-VC-005、9096、9001-VC-005、9095、9079-VC-005、7050、9067
适用范围: 该产品按型号可与EZ-IO骨髓腔内注射系统电钻配合或直接手动使用,用于经胫骨或肱骨建立输液通路,进行药物输注。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173156418
注册人名称 泰利福医疗有限公司
注册人住所 IDA Business and Technology Park,Dublin Road, Athlone, Co.Westmeath, Ireland
生产地址 4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park, Texas 78249
代理人名称 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室
产品信息
产品名称 一次性使用穿刺针套件
型号、规格 9018-VC-005、9096、9001-VC-005、9095、9079-VC-005、7050、9067
结构及组成 由穿刺针、病人腕带、导管注射器链接装置、尖锐物品保护器等组成,具体见附件。
适用范围 该产品按型号可与EZ-IO骨髓腔内注射系统电钻配合或直接手动使用,用于经胫骨或肱骨建立输液通路,进行药物输注。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3151914号
批准日期 2017-08-07
有效期至 2022-08-06
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由穿刺针、病人腕带、导管注射器链接装置、尖锐物品保护器等组成,具体见附件。
预期用途 该产品按型号可与EZ-IO骨髓腔内注射系统电钻配合或直接手动使用,用于经胫骨或肱骨建立输液通路,进行药物输注。
产品储存条件及有效期 暂缺