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内窥镜手术器械

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172220462 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 代理公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
规格型号: GBC250,CLC250, BCK250, BLC250
适用范围: 产品用于穿过软组织达到人体解剖学上的指定区域,抓取、夹持、处理人体内软组织。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172220462
注册人名称 泰利福医疗有限公司
注册人住所 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC,27709,United States
生产地址 88 Ashford Avenue Dobbs Ferry, NY 10522
代理人名称 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室
产品信息
产品名称 内窥镜手术器械
型号、规格 GBC250,CLC250, BCK250, BLC250
结构及组成 该产品为无源手术器械,由内窥镜用钳组成。材料为ASTM A240的304不锈钢、聚碳酸酯、乙缩醛和聚酰胺。灭菌包装。
适用范围 产品用于穿过软组织达到人体解剖学上的指定区域,抓取、夹持、处理人体内软组织。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-02-23
有效期至 2022-02-22
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品为无源手术器械,由内窥镜用钳组成。材料为ASTM A240的304不锈钢、聚碳酸酯、乙缩醛和聚酰胺。灭菌包装。
预期用途 产品用于穿过软组织达到人体解剖学上的指定区域,抓取、夹持、处理人体内软组织。
产品储存条件及有效期 暂缺