| 注册证号： | 国械注进20163105164 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 | 代理公司： | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 9401 | ||
| 适用范围： | 该产品适用于医疗单位，为临床医生提供了进行骨髓针芯活检（环钻）的方法，适用于成人和儿科患者的前路或后路髂嵴骨髓抽吸以及成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20163105164 |
| 注册人名称 | 泰利福医疗有限公司 |
| 注册人住所 | IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland |
| 生产地址 | 4350 Lockhill Selma Rd., Suit 150 Shavano Park, Texas 78249,USA |
| 代理人名称 | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 |
| 产品名称 | 骨髓抽吸和活检系统电钻 |
| 型号、规格 | 9401 |
| 结构及组成 | 该产品由电钻主机和支架组成。 |
| 适用范围 | 该产品适用于医疗单位，为临床医生提供了进行骨髓针芯活检（环钻）的方法，适用于成人和儿科患者的前路或后路髂嵴骨髓抽吸以及成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-12-28 |
| 有效期至 | 2021-12-27 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。 |
| 主要组成成分 | 该产品由电钻主机和支架组成。 |
| 预期用途 | 该产品适用于医疗单位，为临床医生提供了进行骨髓针芯活检（环钻）的方法，适用于成人和儿科患者的前路或后路髂嵴骨髓抽吸以及成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |