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一次性湿化水装置

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152563829 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 代理公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
规格型号: 031-28, 031-33,004-00, 044-28, 044-33,037-00, 037-28, 037-33, 040-00, 041-28, 041-33,000-40, 003-01, 003-40, 006-01, 006-40, 1770
适用范围: 用于需要吸氧的病人的辅助湿化装置。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152563829
注册人名称 泰利福医疗有限公司
注册人住所 2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA
生产地址 900 W, University Drive, Arlington Heights, IL, 60004, United States; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, 88275, Mexico
代理人名称 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性湿化水装置
型号、规格 031-28, 031-33,004-00, 044-28, 044-33,037-00, 037-28, 037-33, 040-00, 041-28, 041-33,000-40, 003-01, 003-40, 006-01, 006-40, 1770
结构及组成 一次性湿化水装置由无菌湿化接头,带氧气浓度标识的无菌雾化接头,瓶装无菌水组成。接头为射线灭菌,无菌水为无菌加工技术灭菌。
适用范围 用于需要吸氧的病人的辅助湿化装置。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-11-20
有效期至 2020-11-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:/ ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区商城路1287号第1幢2层207A室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 一次性湿化水装置由无菌湿化接头,带氧气浓度标识的无菌雾化接头,瓶装无菌水组成。接头为射线灭菌,无菌水为无菌加工技术灭菌。
预期用途 用于需要吸氧的病人的辅助湿化装置。
产品储存条件及有效期 暂缺