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打孔器

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2072463号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 代理公司: 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
规格型号: 3.53427E+41
适用范围: 打孔器用于需要在血管吻合之前,在主动脉壁上打一个齐整的圆形开口的外科手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2072463号
注册人名称 泰利福医疗有限公司
注册人住所 2917 Weck Drive, Research Triangle Park,North Carolina 27709,USA
生产地址 Ave. Industrias NO.5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico 88275
代理人名称 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室
产品信息
产品名称 打孔器
型号、规格 3.53427E+41
结构及组成 打孔器由尖端tip、骰子die、打洞器punch、T型手柄t-handle、栓pin、弹簧spring、活塞plunger、外管outer tube和内管inner tube组成。打孔器采用符合ASTM F899的不锈钢材料制成,打孔器头部硬度应不低于255HV1.0 。一次性使用产品,辐射灭菌。
适用范围 打孔器用于需要在血管吻合之前,在主动脉壁上打一个齐整的圆形开口的外科手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-05-20
有效期至 2018-05-19
附件 打孔器
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。
体外诊断试剂
主要组成成分 打孔器由尖端tip、骰子die、打洞器punch、T型手柄t-handle、栓pin、弹簧spring、活塞plunger、外管outer tube和内管inner tube组成。打孔器采用符合ASTM F899的不锈钢材料制成,打孔器头部硬度应不低于255HV1.0 。一次性使用产品,辐射灭菌。
预期用途 打孔器用于需要在血管吻合之前,在主动脉壁上打一个齐整的圆形开口的外科手术。
产品储存条件及有效期 暂缺