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质控液

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152402976 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 雷度米特医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 雷度米特医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 30安瓿×2ml/盒
适用范围: 用于对二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(O2)、总血红蛋白浓度(ctHb)、氧合血红蛋白分数(FO2Hb)、氧饱和度(sO2)、碳氧血红蛋白分数(FCOHb)、高铁血红蛋白分数(FMetHb)、胎儿血红蛋白分数(FHbF)控制范围的准确性和精确性进行评估。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152402976
注册人名称 雷度米特医疗设备有限公司
注册人住所 Aakandevej 21,DK-2700 Bronshoj, Denmark
生产地址 Aakandevej 21,DK-2700 Bronshoj, Denmark
代理人名称 雷度米特医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 质控液
型号、规格 30安瓿×2ml/盒
结构及组成 含生物缓冲液、盐、防腐剂和染色剂的水溶液,并且配有均衡化的二氧化碳和氧气。产品储存条件及有效期:储存于2~25℃,有效期24个月。
适用范围 用于对二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(O2)、总血红蛋白浓度(ctHb)、氧合血红蛋白分数(FO2Hb)、氧饱和度(sO2)、碳氧血红蛋白分数(FCOHb)、高铁血红蛋白分数(FMetHb)、胎儿血红蛋白分数(FHbF)控制范围的准确性和精确性进行评估。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-09-21
有效期至 2020-09-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺